Catania: 1° PREMIO ECOGRUPPO ITALIA PER IL SOCIALE

Una serata magica, speciale. Spettacolo, musica e soprattutto beneficienza. EcoGruppo Italia, azienda leader nella certificazione biologica, festeggia i pr imi25 anni di attività. Un compleanno speciale che sarà celebrato con una serata evento, venerdì 30 marzo alle 20.30 al Teatro Abc in via Pietro Mascagnia Catania, dedicata alla beneficienza e a chi lotta e si prodiga per il bene di chiè meno fortunato. Sarà l’Associazione Acar* ( Associazione Conto alla Rovescia ) a cui andranno i proventi delle donazioni della serata che sarà presentata da Flaminia Belfiore e Gino Astorina con la regia di Guido Pistone e che verrà trasmessa in differita in numerose emittenti televisivesiciliane.
L’evento sarà presentato nel corso di una conferenza stampa che  si terrà mar tedì 27 marzo alle 10 all’Hotel ‘Villa del Bosco’ di Catania.Incredibile il cast di artisti che hanno deciso di dare il loro contributo nellaserata in favore dell’Acar: la splendida voce di Silvia Mezzanotte reduce dal
successo nella trasmissione di RaiUno ‘Tale e Quale’; il talento cristal lino diSamuel Storm, terzo classificato nell’ultima edizione del talent show ‘XFactor’; le sonorità uniche e particolari dei ‘Nahoti Project’. Musica ma anche
Non è possibile visualizzare questa immagine.divertimento affidato alle incursioni di Gino Astorina e alla trascinante comicità di Massimo Bagnato, alla ribalta nelle ultime edizioni di Zelig.
Momenti di spettacolo che faranno da contorno, e che contorno, allepremiazioni e  ai riconoscimenti. Insieme all’Acar saliranno sul palco del TeatroAbc i rappresentanti delle associazioni che hanno contribuito alla realizzazionede ‘La Casa di Toti’ e di ‘WanderLad’. Inoltre un riconoscimento per
l’impegno sociale e civile andrà anche all’ispettore della Polizia Municipale diCatania, Luigi Licari; al corpo dei Vigili del Fuoco, rappresentato dalcomandante provinciale di Catania, Giuseppe Verme.
*L’associazione Acar è nata nel 2006 grazie all’azione di cinque genitori che condividendo
le difficoltà di una patologia così rara, hanno voluto estendere informazioni econsigli anche ad altre famiglie di malati. L’onlus, oltre all’azione consultoria nei confrontidi degenti e familiari, nel tempo ha esteso le proprie competenze coinvolgendo diversestrutture ospedaliere in Italia, oltre a quelle che attualmente si stanno impegnando nellaricerca e nel trattamento di questa malattia, per far sì che quanti si imbattono nell’Esostosi Multipla Ereditaria possano essere seguiti da medici specialisti.
L’esostosi multipla (o malattia esostosante) è una malattia genetica rara ereditaria che simanifesta con una crescita di protuberanze nelle ossa lunghe (braccia, gambe, scapole, pelvi e dita) in prossimità delle articolazioni. Le esostosi possono essere tondeggianti o appuntite e possono continuare a crescere fino a quando il bambino non termina lo sviluppo. Questa crescita anomala delle ossa può rendere le persone affette da esostosi multipla di statura inferiore alla media, creare curvatura ad arco delle ossa delle braccia e delle gambe, impedire alcuni movimenti, determinando una rigidità delle articolazioni e
dare dolore.

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Pubblicato il 19 marzo 2018 su ALL NEWS. Aggiungi ai preferiti il collegamento . Lascia un commento.

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